ਇਹ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਹੈਯਾਨ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਮਹੀਨੇ ਦੋ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਈਯੂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ("MDR" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦਾ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ। ਉਤਪਾਦ ਹਨ ਪੀਵੀਸੀ ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਲੈਟੇਕਸ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਦੇ 12 ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ:

[ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਐਂਡੋਟ੍ਰੈਚਲ ਟਿਊਬਾਂ];

[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਜੀਵ ਚੂਸਣ ਕੈਥੀਟਰ];

[ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਸਕ];

[ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨੱਕ ਦੇ ਆਕਸੀਜਨ ਕੈਨੂਲਸ];

[ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ ਲਈ ਗੁਏਡਲ ਏਅਰਵੇਜ਼];

[ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼];

[ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਮਾਸਕ];

[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਫਿਲਟਰ];

[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਸਰਕਟ];

[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ (ਫੋਲੀ)];

[ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ ਲਈ ਲੈਟੇਕਸ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ];

[ਪੀਵੀਸੀ ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼]

 

EU MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਨਵੀਨਤਮ EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ EU ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਨਵੀਨਤਮ ਪਹੁੰਚ ਸ਼ਰਤਾਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਉੱਚ ਮਾਨਤਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਤਕਨੀਕੀ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਵੀ ਹੈ। ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਇਸ ਮੌਕੇ ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਹੋਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀਆਂ ਡਾਕਟਰੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਲਵੇਗਾ।