ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਹੈਯਾਨ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲਸਾਧਨ ਕੰਪਨੀ ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ ਇੱਕ ਹੋਰ "ਓਪਨ-ਟੀ" ਲਈ EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ("MDR" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦਾ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਲਿਆ ਹੈ।ip ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ (ਜਿਸਨੂੰ: ਨੈਫਰੋਸਟੋਮੀ ਟਿਊਬ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)" ਉਤਪਾਦ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਕੋਲ 13 ਉਤਪਾਦ ਹਨ ਜੋ MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪਾਸ ਕਰ ਚੁੱਕੇ ਹਨ,ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ:
[ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਐਂਡੋਟ੍ਰੈਚਲ ਟਿਊਬਾਂ];
[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਜੀਵ ਚੂਸਣ ਕੈਥੀਟਰ];
[ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਸਕ];
[ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨੱਕ ਦੇ ਆਕਸੀਜਨ ਕੈਨੂਲਸ];
[ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ ਲਈ ਗੁਏਡਲ ਏਅਰਵੇਜ਼];
[ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼];
[ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਮਾਸਕ];
[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਫਿਲਟਰ];
[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਸਰਕਟ];
[ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ (ਫੋਲੀ)];
[ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ ਲਈ ਲੈਟੇਕਸ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ];
[ਪੀਵੀਸੀ ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼];
[ਇਕੱਲੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੁਪਰਪਿਊਬਿਕ ਕੈਥੀਟਰ]
EU MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਨੇ ਸਖ਼ਤ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨਾਲ EU ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ "ਪਾਸ" ਜਿੱਤ ਲਿਆ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮੋਹਰੀ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਿਆ ਹੈ। EU MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਡੇਟਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਖ਼ਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਹਨ। ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਦੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪਾਸ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਇਸਦੀ ਮਜ਼ਬੂਤ ਤਕਨੀਕੀ ਤਾਕਤ ਅਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। MDR ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਨੂੰ EU ਮਾਰਕੀਟ ਨੂੰ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਖੋਲ੍ਹਣ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਾਖ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ। ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਤਕਨੀਕੀ ਪਾਲਣਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਡੂੰਘਾ ਕਰਨ, ਤਕਨੀਕੀ ਨਵੀਨਤਾ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉੱਚ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਣਨੀਤਕ ਲੇਆਉਟ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਖਪਤਕਾਰਾਂ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਵਧੇਰੇ ਠੋਸ ਰੱਖਿਆ ਲਾਈਨ ਬਣਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਮਈ-14-2025
中文