ਹੈਯਾਨ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਨੇ 19 ਜੁਲਾਈ, 2023 ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ("MDR" ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੰਬਰ 6122159CE01, ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਕੋਪ ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ (ਫੋਲੀ) ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ 2 ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ, 3 ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ, ਟਾਈਮੈਨ ਟਿਪ ਦੇ ਨਾਲ 2 ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ ਅਤੇ ਕੂਡ ਟਿਪ ਦੇ ਨਾਲ 3 ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਨੇ MDR ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ:

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਐਂਡੋਟ੍ਰੈਚਲ ਟਿਊਬਾਂ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਜੀਵ ਚੂਸਣ ਕੈਥੀਟਰ;

ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਸਕ;

ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨੱਕ ਦੇ ਆਕਸੀਜਨ ਕੈਨੂਲਸ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਗੁਡੇਲ ਏਅਰਵੇਜ਼;

ਲੈਰੀਨਜੀਅਲ ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਮਾਸਕ;

ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਫਿਲਟਰ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਸਰਕਟ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ (ਫੋਲੀ)।

EU MDR ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਾਂਗਯੁਆਨ ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਨਵੀਨਤਮ EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, EU ਮਾਰਕੀਟ ਦੀਆਂ ਨਵੀਨਤਮ ਪਹੁੰਚ ਸ਼ਰਤਾਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਚੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਪ੍ਰਵੇਸ਼ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਠੋਸ ਨੀਂਹ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।