Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. ਨੇ 19 ਜੁਲਾਈ, 2023 ਨੂੰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਯੂਨੀਅਨ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 (“MDR” ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੰਬਰ 6122159CE01, ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਾ ਘੇਰਾ ਸਿਨਰੀ ਕੈਥੀਟਰਾਂ ਲਈ ਹੈ। ਫੋਲੀ), ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ 2 ਵੇਅ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ, 3 ਵੇਅ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ, ਟਾਈਮੈਨ ਟਿਪ ਵਾਲਾ 2 ਵੇਅ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ ਅਤੇ ਕੂਡ ਟਿਪ ਵਾਲਾ 3 ਵੇਅ ਸਿਲੀਕੋਨ ਫੋਲੀ ਕੈਥੀਟਰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, Kangyuan ਮੈਡੀਕਲ MDR ਉਤਪਾਦ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ:

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਐਂਡੋਟ੍ਰੈਚਲ ਟਿਊਬਾਂ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਜੀਵ ਚੂਸਣ ਕੈਥੀਟਰ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਆਕਸੀਜਨ ਮਾਸਕ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨੱਕ ਦੀ ਆਕਸੀਜਨ ਕੈਨੂਲਸ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ Guedel Airways;

Laryngeal ਮਾਸਕ ਏਅਰਵੇਜ਼;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਮਾਸਕ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਫਿਲਟਰ;

ਸਿੰਗਲ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸਾਹ ਲੈਣ ਦੇ ਸਰਕਟ;

ਸਿੰਗਲ ਯੂਜ਼ (ਫੋਲੀ) ਲਈ ਪਿਸ਼ਾਬ ਕੈਥੀਟਰ।

EU MDR ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ Kangyuan ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਨਵੀਨਤਮ EU ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ 2017/745 ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, EU ਮਾਰਕੀਟ ਦੀਆਂ ਨਵੀਨਤਮ ਪਹੁੰਚ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਠੋਸ ਨੀਂਹ ਰੱਖਦੇ ਹਨ। ਅੱਗੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀਕਰਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਾ.